Cita:
Iniciado por Hawk
Querido Doctor_House;
La epilepsia es algo terrible, y no dormir aun peor.
¿Cómo llevas esto en tu vida diaria? ¿Cómo es que nunca dejas post lamentándote de tu situación?
Esto es lo que me parece grande de ti.
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Bueno, el clonazepam es una de las cosas que me ayuda a dormir
en agosto se cumplen 2 años de que no tengo ataques, convulciones
debo vivir con las ausencias, la desatencion, pero lo llevo adelante
antes era mas dificil, las crisis son algo repentino y puede que haya
aviso con algun aura, asi te das cuenta que viene, si no todo rapido
te da vueltas la cabeza y te caes sin mas, al despertas es todo muy
confuso, sin fuerza fisica, debil, y perdido y desorientado, todo difuso
ten en cuenta que en un ataque son 400 volt que da de potencia...
Al principio fue muy dificil, ademas de que mi neurologo no explicaba
hacique me fui informando por internet, conociendo personas con epi
hay mucha mas paranoia por parte de la gente que del paciente que
padece la enfermedad, y discriminacion, tanto laboral como amistad
fui entendiendo que el problema es solucionar los sintomas nuestros
que el hecho de tener epilepsia no debe afectarte, solo los sintomas
pero de alguna forma te afecta, porque la gente te rechaza por eso
pero me fui acostumbrando, cuando estas controlado, estas mejor
pero convivo con sintomas lo cual me molestan mucho en ocaciones
por eso busco la forma de saber si los tendre siempre, para siempre
pero siempre contare con alguna ocacion de que me hacen a un lado
la verdad es que fui superando muchas cosas, y asi sera de apoco
no vivo con la tortura de tener epilepsia, pienso que son sintomas
que puede que los tenga siempre, o algun neurologo los solucionara